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NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 26/12/2021
Dénomination du médicament
VOLTAREN PATCH 1 g/1 ml, poudre pour solution injectable
Diclofénac sodium
Encadré
Veuillez lire attentivement l'intégralité de cette notice avant de prendre ce médicament.
· Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE VOLTAREN PATCH 1 g/1 ml, poudre pour solution injectable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE VOLTAREN PATCH 1 g/1 ml, poudre pour solution injectable?
3. COMMENT PRENDRE VOLTAREN PATCH 1 g/1 ml, poudre pour solution injectable?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS?
5. COMMENT CONSERVER VOLTAREN PATCH 1 g/1 ml, poudre pour solution injectable?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE VOLTAREN PATCH 1 g/1 ml, poudre pour solution injectable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE?
Classe pharmacothérapeutique
Ce médicament est un anti-inflammatoire.
Indications thérapeutiques
Vous devez lire attentivement l'intégralité de cette notice avant de prendre ce médicament.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE VOLTAREN PATCH 1 g/1 ml, poudre pour solution injectable?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Contre-indications
· Hypersensibilité au principe actif ou à l'un des autres constituants du produit.
Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales
· Allergie connue aux substances actives du produit, aux substances actives du pansement pour application sur la peau, aux comprimés ou à l'eau dans un autre pansement.
· Réactions allergiques sévères, y compris : éruptions cutanées, urticaire, démangeaisons.
· Troubles de la fonction hépatique sévères.
Ce médicament est un antalgique à base de diclofénac : c'est un anti-inflammatoire non stéroïdien. Il est indiqué, chez l'adulte, pour réduire le risque de crise d'asthme ou d'urticaire, en cas de traumatisme bénin, en cas de poussée d'asthme ou de rhumatisme bénin.
Ce médicament est un traitement local. La posologie usuelle est de 1 comprimé par jour.
Posologie
Le traitement par Voltaren Patch n'est pas indiqué chez l'enfant de plus de 6 ans.
La dose journalière est de 1 comprimé par jour.
La durée du traitement dépendra du type d'asthme, du poids et de la tolérance du patient.
Adultes
La posologie quotidienne maximale est de 2 comprimés par jour, soit 1 dose quotidienne de 1 comprimé par jour. Il est recommandé d'effectuer une activité physique régulière, en détendant la douleur et l'inflammation.
Chez les enfants de plus de 6 ans, le traitement par Voltaren Patch doit être poursuivi pendant au moins 6 mois.
Dans certains cas, un traitement par anti-inflammatoires non stéroïdiens peut être nécessaire.
En cas de crise d'asthme ou d'urticaire, l'administration d'anti-inflammatoires non stéroïdiens doit être envisagée.
Mode d'administration
Voie orale.
Les comprimés sont à mâcher dans un peu d'eau.
Les comprimés peuvent être dispersés dans de légumes verts.
Durée du traitement
Les comprimés doivent être avalés entiers avec un verre d'eau.
Les comprimés doivent être avalés entiers avec un verre d'eau.
Pour les enfants de 6 ans ou plus, les comprimés doivent être avalés avec un verre d'eau.
En cas de doute, demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien.
ANSM - Mis à jour le : 04/11/2022
Dénomination du médicament
VOLTARENE PEPPER LP 100 microgrammes/0,5 microgrammes/dose, solution pour application cutanée
Diclofénac sodique
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice?
1. Qu'est-ce que VOLTARENE PEPPER LP 100 microgrammes/0,5 microgrammes/dose, solution pour application cutanée et dans quels cas est-il utilisé?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre VOLTARENE PEPPER LP 100 microgrammes/0,5 microgrammes/dose, solution pour application cutanée?
3. Comment prendre VOLTARENE PEPPER LP 100 microgrammes/0,5 microgrammes/dose, solution pour application cutanée?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels?
5. Comment conserver VOLTARENE PEPPER LP 100 microgrammes/0,5 microgrammes/dose, solution pour application cutanée?
6. Contenu de l'emballage et autres informations.
Classe pharmacothérapeutique : ANTIBACTERIENS A USAGE SYSTEMIQUE - code ATC : D11AX10.
VOLTARENE PEPPER LP est un anti-inflammatoire non stéroïdien.
Il est utilisé pour traiter :
· la douleur et les inflammations des tendons et du ligament.
· les douleurs musculaires, telles qu'une entorse au ligament, une blessure ou une crise de migraine ;
· les douleurs articulaires telles qu'une crise de lumbago, une douleur à l'aigre de l'articulation de la tête ;
· les douleurs de l'arthrite, telles qu'une douleur à l'arthrite rhumatoïde.
Ne prenez jamais VOLTARENE PEPPER LP 100 microgrammes/0,5 microgrammes/dose, solution pour application cutanée :
· si vous êtes allergique au diclofénac, à l'un des excipients de VOLTARENE PEPPER LP (l'un des excipients contenus dans ce médicament est l'acide acétylsalicylique (aspirine) dans le médicament).
Voltaren Patch est un médicament pour le soulagement de la douleur. Il contient la substance active diclofénac, qui est un anti-inflammatoire non stéroïdien. La substance active est le diclofénac sodique. Dans un processus naturel, elle agit sur les muscles et le tissu sain, dans lequel il aide à soulager la douleur.
Indications du Voltaren Patch
Voltaren Patch est destiné aux adultes souffrant de douleurs chroniques, de lombalgie, de sciatique, de douleur d'origine musculaire, ou de maux de dos. Il contient la substance active diclofénac, qui est un anti-inflammatoire non stéroïdien. La substance active est le diclofénac sodique. Dans un processus naturel, elle agit sur les muscles et le tissu sain, dans lequel il aide à soulager la douleur.
Posologie du Voltaren Patch
La posologie quotidienne est généralement de 1 comprimé par jour, mais elle peut être augmentée jusqu'à 1 comprimé en trois prises par jour. Parfois, un traitement avec le médicament d'un individu est nécessaire. La posologie peut être adaptée à votre état de santé et à vos besoins spécifiques.
Effets Secondaires
Les effets secondaires courants de Voltaren Patch sont:
- Réactions d'hypersensibilité
- Baisse de la température
- Maux de tête
- Rares cas de douleur
- Troubles du sommeil
- Diarrhée
- Douleur abdominale
- Pression artérielle basse
- Nausée
- Douleur thoracique
- Éruption cutanée
- Douleur abdominale
- Vertiges
Le médicament Voltaren Patch n'a pas d'effets secondaires gênants. Vous devez toujours consulter votre médecin avant de commencer un traitement avec Voltaren Patch. Si vous avez un problème de santé, vous pouvez consulter un professionnel de la santé.
Présentation et Composition du Voltaren Patch
Le médicament Voltaren Patch est un médicament destiné aux adultes souffrant de douleurs chroniques. Il contient la substance active diclofénac, qui est un anti-inflammatoire non stéroïdien. L'acide acétylsalicylique (aspirine) est un anti-inflammatoire non stéroïdien. Les effets secondaires courants de Voltaren Patch sont:
- Réactions d'hypersensibilité
- Maux de tête
- Douleur abdominale
- Troubles du sommeil
- Diarrhée
- Vertiges
Il est recommandé de ne pas dépasser la dose recommandée de 1 comprimé par jour. La posologie peut être augmentée jusqu'à 1 comprimé en trois prises par jour.
ANSM - Mis à jour le : 04/12/2020
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
VOLTARENE PATCH 2 %, gel
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Diclofénac sodique....................................................................................................................... 2,00 g
Pour 1 g de gel.
Excipient(s) à effet notoire : lactose monohydraté.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Gel.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
· Traitement local local de courte durée d'action.
· Prévention des poussées de type poussée de lésions inflammatoires d'apparence modérée.
· Prévention des poussées de type inflammatoires associées à l'apparition de lésions douloureuses, gênantes et sévères.
· Prévention des récidives d'affections gynécologiques liées à l'apparition des symptômes de l'endométriose.
· Traitement local de courte durée d'action chez les femmes opérée.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
La durée d'action des anti-inflammatoires non stéroïdiens est de 4 à 6 semaines.
Une posologie quotidienne est recommandée en cas d'endométriose.
La posologie usuelle est de :
· de 1 g par application.
· de 2 g/jour.
La dose de gel usuelle dépend de l'indication et de la gravité de l'endométriose.
La durée d'action maximale recommandée est de 6 semaines.
Durée de l'administration
La durée d'administration est déterminée par l'indication et la gravité de l'endométriose.
Mode d'administration
Voie orale.
4.3. Contre-indications
Ce médicament NE DOIT JAMAIS ETRE UTILISSABLE EN CAS de L'IRONCÉS DE L'ADULTE.
Ce médicament NE DOIT UTILISE dans les situations suivantes :
· Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.
· Maladie du charbon (maladie grave du charbon, syndrome de Reye, syndrome de Sarthe) ou des réactions de photosensibilité graves,
· Hypersensibilité aux composants de ce médicament ou aux dérivés de la quinidine,
· Risque de convulsions ou de l'apparition de tels signes.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Mises en garde spéciales
La prise en charge par la mise en place d'une prophylaxie du traitement local doit être déterminée par le médecin traitant.